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纳洛酮是合成的氧吗啡酮17N—丙烯基衍生物。本品水溶液为酸性，PH为3.0---4.5，遇三氯化铁显淡紫色。化学结构与吗啡相似，仅在吗啡结构17N上以丙烯基取代甲基。6位羟基变为酮基和14位上增加一个羟基。是阿片受体特异拮抗剂。对抗4种阿片受体亚型。小剂量阻断μ受体，大剂量能阻断K受体。无内在活性，血浆半衰期短，45～90min，能通过血脑屏障，经肝代谢，主要代谢产物是纳洛酮—3葡萄醛酸化物，由尿排出体外。合成后的纳洛酮镇痛药的理论研究中是重要的工具药。近来临床上救治酒精中毒、药物中毒、一氧化碳中毒、休克效果较好，越来越受到重视。盐酸解析工艺
抗休克治疗 早在1978年就首次报道了纳洛酮的内毒素性休克的有效作用，内啡肽是一类新的休克因子，因此纳洛酮对各种原因导致的休克均有效，由于是对中毒引起的休克。氯化氢合成系统
孙迎军[1]等在常规抗休克治疗的基础上加用纳洛酮静脉注射治疗重度新生儿休克具有快速起效的作用。何海涛[2]等在常规治疗的基础上急用纳洛酮治疗心源性休克（心源性休克是指指由各种原因导致的心脏泵血功能障碍为特征的急性组织灌注不足而导致的临床综合征）患者可快速改善患者的临床症状，且与未加用纳洛酮的对照组比较，疗效明显优于对照组，且未发生不良反应。 bv伟德源自英国始于1946换热器